Каждое фармацевтическое предприятие самостоятельно устанавливает требования к печатным упаковочным материалам – от правил оформления макета для типографии до объема проверки перед уничтожением неиспользованных остатков. При этом важно предугадать ожидания инспекторов, контролирующих соответствие условий производства и качество лекарственных препаратов.
28 марта в 10:00 (мск) в рамках деловой программы PharmPRO состоится авторский вебинар Александра Александрова «Разъяснение требований GMP в отношении упаковочных материалов».
В ходе вебинара участники:
Узнают, как интерпретировать требования GMP к печатным упаковочным материалам.
Познакомятся с практикой ведущих отечественных и международных фармацевтических предприятий.
Получат ответы на актуальные вопросы.
Спикер:
Александр Александров, руководитель группы компаний ВИАЛЕК, тренер-консультант по надлежащим фармацевтическим практикам, эксперт ВОЗ, инспектор по GMP МЗ Кыргызской Республики, советник директора Агентства по развитию фармацевтической отрасли Узбекистана, ведущий аудитор Европейской организации качества (ЕOQ).
Вебинар будет полезен руководителям и специалистам ООК и ОКК фармкомпаний.
Ознакомиться с программой и зарегистрироваться на бесплатный вебинар можно на сайте PharmPRO
